第二类医疗器械备案所需材料1）法定代表人(企业负责人)、质量负责人身份证明、学历或者职称相关材料复印件;
2）企业组织机构与部门设置;
3）医疗器械经营范围、经营方式;
4）经营场所和库房的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者租赁协议复印件;
5）主要经营设施、设备目录;
6）经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
7）经办人授权文件。
太原办理二类医疗器械备案需要什么条件，流程是什么
2023-04-03 11:52 455次浏览
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