ISO17025是实验室认可服务的，全称是ISO/IEC17025:2005-5-15《检测校准实验室能力通用要求》。ISO/IEC自2015年2月正式启动以来，17025:2005的修订经历了多次草案和新版本ISO//EC2017年11月30日，17025:2017正式发布。
ISO/IEC17025准则适用于所有类型的实验室，无论其规模大小、所在行业和提供的服务类型如何。实验室可以通过认可机构的审核来获得ISO/IEC17025认可证书，证明其测试和校准结果的准确性和可靠性，提高实验室的信誉度和竞争力。ISO/IEC17025认可证书具有国际认可性，被广泛应用于各个领域。在一些需要高度准确性和可靠性的领域，如医疗器械、食品和药品等，ISO/IEC17025认可证书是必须的。
初步评估
认证机构对实验室提交的资料进行初步评估，评估内容主要包括实验室是否满足ISO 17025标准的基本要求，以及是否存在明显不符合项。
文件审核
经初步评估通过后，认证机构对提交的质量手册、程序文件、作业指导书等体系文件进行详细审核，确保文件的适用性、可操作性和有效性。
现场审核
认证机构选派具备相应资质和专业能力的评审员组成评审组，对实验室进行现场审核。现场审核内容包括对实验室的管理体系、设备设施、人员素质以及检测/校准能力等方面进行检查。
审核评估与整改
评审组根据现场审核情况，对实验室的申请材料进行审核评估，并出具审核报告。如果实验室存在不符合项，需制定详细的整改计划并进行整改。整改完成后，将整改报告提交给认证机构进行验证。
颁发证书
如果实验室通过了审核评估并完成了所有整改要求，认证机构将颁发ISO 17025实验室认证证书。
CMA 和 CNAS 作为我国常见的实验室资质认证体系，在评审机构、评审原则、法律地位要求以及报告有效范围等方面存在明显差异。CMA 强调强制性的评审和授权，适用范围主要局限在国内；而 CNAS 更注重自愿性和非歧视性，其认证的报告具有国际通行性。